家族性低钾性周期性瘫痪致严重低钾血症引起

家族性低钾性周期性瘫痪致严重低钾血症引起的横纹肌溶解症重症一隅翻译组宋小琴

摘要

横纹肌溶解症发病率越来越高，它是一种需要迅速给予恰当处理的急症。非创伤性横纹肌溶解症的异常原因之一是无继发病因的低钾性周期性瘫痪。原发性低钾性周期性瘫痪是一种罕见的遗传性疾病，其特点是血清钾降低导致肌肉无力的突然发作。一名30岁女性，曾经出现3次低钾性周期性瘫痪发作，因突然出现对称肌无力而住进急救室。几小时后她开始出现肌肉疼痛和双侧小腿的剧烈疼痛，但双侧小腿没有任何变化。实验室检查显示肌酸磷酸激酶和乳酸脱氢酶水平明显升高合并低钾，诊断为低钾血症导致横纹肌溶解症。这里，我们报告了一个由严重低钾血症引起的横纹肌溶解症的不寻常病例，这是由家族性低钾周期性瘫痪所导致的。

核心点

家族性低钾性周期性瘫痪是以血清钾降低所致肌无力的周期性发作为特征的疾病，是因钾离子敏感性肌细胞膜兴奋性基因缺陷所引起。严重低钾血症引发的横纹肌溶解症在家族性低钾性周期性瘫痪中是罕见的，但偶尔会发展为急性肾损伤、DIC、心律失常，这些潜在的危及生命的并发症被治疗医生迅速识别。作者指出横纹肌溶解症是严重低钾血症的一种严重并发症，并逐步排除其他低钾血症的原因，最终诊断家族性低钾性周期性瘫痪。

简介

非创伤性横纹肌溶解症是一种发生率逐渐增加的多病因性疾病，是一种医学急症，偶有发生潜在危及生命的并发症，如急性肾损伤、DIC及心律失常。非创伤性横纹肌溶解症最令人