2016年西药药二高频考点总结

考点1镇静催眠药（★★★）

分类

药物

特点

ADR

苯二氮卓类

地西泮

Cl-开放频率增加

抗焦虑

“宿醉”现象

剥脱性皮疹

精神和身体依赖性

巴比妥类

苯巴比妥

具有剂量依赖性。非特异性、麻醉

非苯二氮卓类

佐匹克隆

抗焦虑肌肉松弛和抗惊厥

戒断现象

吡唑坦

仅具有镇静催眠作用

考点2依据睡眠状态首选用药（★★★）

入睡困难者-----首选艾司唑仑或扎拉普隆

焦虑型、夜间醒来次数多或早醒---氟西泮

精神紧张、情绪恐惧，肌肉疼---氯美扎酮

自主神经功能紊乱，内分泌平衡障碍及精神神经失调所致失眠---谷维素

改善早醒--三唑仑

维持睡眠质量---唑吡坦，艾司佐匹克隆

偶发性失眠---唑吡坦、雷美替胺

老年失眠---10%水合氯醛，起效快

考点3癫痫发作的类型选择用药（★★★）

1.部分性发作：卡马西平、拉莫三嗪、丙戊酸钠

2.全面性发作：卡马西平、丙戊酸钠

3.失神性发作：丙戊酸钠、乙琥胺

4.强直肌阵挛性发作：丙戊酸钠

5.非典型失神，失张力发作和强直性发作：丙戊酸钠、拉莫三嗪、氯硝西泮

6.癫痫持续状态：静脉注射地西泮

7.先兆子痫：硫酸镁----氯化钙对抗

考点4抗抑郁药分类（★★★）

1.三环类--抑制5-HT及去甲肾上腺素再摄取。阿米替林、丙米嗪、氯米帕明、多塞平

2.四环类--抑制突触前膜对肾上腺再摄取：马普替林

3.5-HT再摄取抑制剂-氟伏沙明、氟西汀、舍曲林、帕罗西汀

4.选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂－瑞波西汀

5.5-HT及去甲肾上腺再摄取抑制剂--度洛西汀、文拉法辛

6.去甲肾上腺素能及特异性5-HT能抗抑郁药——米氮平

7.单胺氧化酶抑制剂--吗氯贝胺

8.5-HT受体阻断剂/再摄取抑制剂——曲唑酮

考点5对乙酰氨基酚高频考点

1.非甾体抗炎药，主要不良反应---胃肠道反应

2.儿童、老年人发热首选药

3.轻中度骨性关节炎首选——对乙酰氨基酚

4.慢性疼痛的非处方药，治疗时间一般为5天，最长不超过10天

5.超剂量对乙酰氨基酚中毒（肝毒性）----乙酰半胱氨酸

考点6抗痛风药治疗原则（★★★）

首选：非药物治疗

禁酒、海产品、碱化尿液.(限制嘌呤摄入)

ARD

急性发作期

秋水仙碱（抑制粒细胞浸润药）

骨髓抑制、泌尿系损伤

缓解期

别嘌醇（抑制尿酸合成药）

剥脱性皮炎、结石

慢性期

丙磺舒+苯溴吗隆

（促进尿酸排泄药）

肾功能不全 　　 　　 　　 　　

别嘌醇应用初期可以诱发痛风急性发作，加用小剂量秋水仙碱；肾功能正常、轻度伤选苯溴吗隆。肾功能受损重，排酸药无效选别嘌醇

考点7镇咳药分类（★★）

中枢性：可待因、右美沙芬、喷托维林

外周性：苯丙哌林

双重（中枢和外周）作用机制：喷托维林，苯丙哌林

考点8镇咳药用药监护：（★★）

（1）白日咳嗽——苯丙哌林；夜间咳嗽——右美沙芬。

（2）剧咳——首选苯丙哌林；次选右美沙芬。

（3）刺激性干咳或阵咳——苯丙哌林、喷托维林。

（4）频繁、剧烈无痰干咳，尤其于胸膜炎伴胸痛的咳嗽——可待因。

（5）支气管痉挛者——复方甘草合剂（外周镇咳药）。

口诀：

痰多咳嗽先祛痰，白天哌林晚上沙芬

苯丙哌林整片吞，右美沙芬要睡觉

喷托维林治疗百日咳导致青光眼

最后应用成瘾性的可待因

考点9平喘药（★★★）

β2受体激动剂

短效

沙丁胺醇

特布他林

控制哮喘急性发作的首选药

低钾

耐受性

静脉糖皮质激素

长效

福莫特罗

沙美特罗

夜间哮喘与运动性哮喘

联合使用

白三烯受体阻断剂

孟鲁司特

扎鲁司特

阿司匹林哮喘

CYP1A2

4周起效

磷酸二酯酶抑制剂

氨茶碱

二羟基丙茶碱

用于心源性哮喘

心动过速哮喘

TDM5-20

M胆碱受体阻断剂

短效

异丙托溴铵

尤其适用于老年多痰吸烟哮喘

M-R

联合使用

吸入性糖皮质激素

布地奈德

哮喘长期控制首选，具有强大抗炎功能

激素类不良反应（弱）

2d起效，1-2周症状改善

考点10促动力药分类（★★★）

药物

机制

特点

ADR

甲氧氯普安

选择性阻断外周多巴胺受体

进中枢

椎体外系不良反应、泌乳素分泌

多潘立酮

外周作用

Q-T间期延长。

莫沙必利

选择性5-HT4受体激动剂，能促使乙酰胆碱的释放

无锥体外系、Q-T间期延长。　　　　　　

考点11解痉药——阿托品（★★★）

机制

M-R阻断剂M1M2M3

阿托品

临床用途

胃肠道、肾、胆绞痛

全身麻醉前给药

缓慢性心律失常

抗休克

有机磷农药中毒

不良反应

口干舌燥眼发黑，身热脸红心又跳

禁忌症

青光眼、前列腺增生、高热、重症肌无力、幽门梗阻

解救

毛果芸香碱、筒箭毒碱　　　　

考点12奥美拉唑高频考点（★★★）

机制

质子泵抑制剂：抑制H+-K+-ATP酶

临床应用

消化性溃疡，胃食管反流性疾病，卓艾综合征，与抗菌药物联合用于ＨＰ根除治疗

不良反应

低镁血症、骨折、嗜睡

溶媒

氯化钠或专用溶媒

其他

CYP2C19酶---氯吡格雷，若合用就选泮托拉唑或雷贝拉唑

考点13泻药分类（★★★）

溶积性泻药

硫酸镁

口服，导泻

渗透性泻药

乳果糖

慢性功能性便秘

高血氨症

刺激性泻药

酚酞，比沙可啶

意识性便秘

润滑性泻药

甘油，开塞露

缓泻剂

膨胀性泻药

聚乙二醇，羧甲基纤维素

肠道内吸水膨胀，反射性刺激排便

考点14强心苷高频考点（★★★）

机制：抑制Na-K-ATP酶，正性肌力，负性频率、负性传导

临床应用：心力衰竭、房颤、房扑

ADR：1.胃肠道反应（中毒的早期表现）

2.心律失常：补钾、苯妥英钠、阿托品。禁止除颤

3.色觉异常---神经系统(由意识丧失到亢奋）

4.肾功能不全不用（但肝功不全可以用）

经典口诀：不良反应洋地黄、胃肠反应心失常

红绿不分成色盲、神经亢奋睡的香

禁忌症：传导阻滞、预激综合症、器质性心脏病

考点15抗心律失常药（★★★）

分类

作用机制

代表药物

Ⅰ类

Ⅰa类

钠离子通路阻断，减慢传导

奎尼丁、普鲁卡因胺

Ⅰb类

利多卡因、美西律、苯妥英钠

Ⅰc类

普罗帕酮、氟卡尼

Ⅱ类

阻断心肌受体，降低自律性

普萘洛尔

Ⅲ类

抑制K+通路，延长动作电位时程

胺碘酮

Ⅳ类

抑制钙离子的内流，降低窦房结自律性，减慢房室传导

维拉帕米

考点16抗心律失常药物的首选（★★★）

1.窦性---普萘洛尔

2.室上性---维拉帕米

3.急性室性---利多卡因

4.慢性室性---美西律

5.缓慢失常----阿托品

6.房扑房颤---地高辛

7.地高辛中毒---苯妥英钠

8.广谱---胺碘酮

考点17抗心律失常药物的不良反应（★★★）

共性：心律失常

个性：1.普罗帕酮---狼仓样面部皮疹

2.普萘洛尔---支气管哮喘、下肢间歇性坡行（绝对禁忌证）

3.胺碘酮---致死性肺毒性、甲状腺功能紊乱

4.尖端扭转型室性心动过速：ⅠA类、Ⅲ类索他洛尔最常见

考点18抗心绞痛药分类及特点（★★★）

分类

机制

特点

ADR

监护

硝酸甘油全能

NO

舌下

面部潮

红头疼、

血硝酸盐水平升高

体位性低血压

心室减小

心率增快

单硝酸异山梨酯

NO

口服

预防

普萘洛尔

稳定和不稳定

B-R受体阻断

1.高血压2.心力衰竭

3.心律失常4.心绞痛

5.甲亢

心室增大

心率减慢

硝苯地平

变异型

Ca2+通道阻断剂

选择大血管

踝部

水肿

心室减小

心率增快

考点19抗高血压药分类（★★★）

分类

药物

特点

ADR

ACEI

普利

肾性高血压，降低蛋白尿

干咳皮疹

高钾血症

肾动脉狭窄

妊妊娠、肾功能不全者

ARB

沙坦

不耐受ACEI

肾素抑制剂

阿利克仑

餐前，低脂肪饮食

甲基多巴

妊娠高血压首选

肾功能不全者可以用

哌唑嗪

α受体阻断剂

前列腺增生伴高血压

体位性低血压

肼屈嗪

仅扩小动脉

用于红斑狼疮

硝普钠

扩小动+静脉

高血压危象\高血压急症

滴注注意血硫氰酸盐水平

可乐定

中枢咪唑啉a2受体兴奋剂

反跳现象

考点20调血脂药特点（★★★）

他汀类

降低TC

降低LDL-ch

横纹肌溶解综合征

肝毒性

贝特类

降低TG

都行，但不强

晨贝丁酸，睡前他汀

肌肉痛

烟酸类

升高HDL(最强）

主降VLDL_ch

强烈扩血管

恶心呕吐

依折麦布

胆固醇吸收抑制剂

不影响胆汁、维生素吸收。

与他汀机制互补

肝毒性

考点21高三酰甘油血症的治疗原则（★★）

（1）TG1.70mmol/L——改善生活方式——基石。

（2）2～3个月后，若TG≥2.26mmol/L——启动药物治疗。

（3）LDL-ch未达标者——首选他汀类；已达标者——低HDL-ch成为次级治疗目标——首选贝丁酸类、烟酸。

（4）伴糖尿病者——单用非诺贝特，或联合他汀。

（5）需要联合时——首选非诺贝特。

考点22促凝血药分类（★★★）

促凝血因子合成

维生素K1

合成凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅳ、X的必需物（肝内合成）

促凝血因子活性

酚磺乙胺

增强血小板聚集性和粘附性

抗纤维蛋白溶解

氨甲苯酸

竞争性抑制纤溶酶原激活因子

影响血管通透性

卡巴克络

增强毛细血管对损伤抵抗力，降低通透性

蛇毒血凝酶

促进血管破损部位血小板聚集；完整无损血管内无凝血作用

鱼精蛋白

特异性拮抗肝素抗凝作用；

口服无效

考点23抗凝血药特点（★★★）

华法林

肝素

达比加群酯

利伐沙班

机制

竞争VK1

增强凝血酶Ⅲ活性

凝血2和10因子

凝血因子Xa

方法

口服

静脉或皮下

口服，与VK1无关

特点

起效慢，作用持久

体内外均有效，起效迅速，血小板减少，对抗血栓的首选

不被血小板所灭活

强大的抗凝血作用，用于静脉血栓

中毒

VK1

鱼精蛋白

ADR

自发性出血

联合应用，待华法林起效后，停肝素

考点24抗血小板药物（★★★）

1.环氧酶抑制剂----阿司匹林

2.二磷酸腺苷P2Y12受体阻断剂----氯吡格雷、噻氯匹定

3.血小板膜糖蛋白受体阻断剂----替罗非班

4.磷酸二酯酶抑制剂----双嘧达莫

5.血小板腺苷环化酶刺激剂----前列环素

6.血栓烷合成酶抑制剂----奥扎格雷

考点25阿司匹林高频考点（★★★）

1.胃肠道反应、凝血障碍、水杨酸反应、阿司匹林哮喘.瑞夷综合征（为您扬名易）

2.痛风急性期选择非甾体镇痛药---禁用

3.降低体温，对正常体温无效。

4.小剂量抗血栓，溶栓后24h应用，同时是冠心病一/二级预防的基石

考点26呋塞米、依他尼酸、布美他尼高频考点（★★★）

1.抑制Na+-K+-2C1-转运子，导致低钠、低钾、低钙

2.耳毒性---剂量依赖性

3.高尿酸血症---痛风病人慎用

4.磺胺类过敏（依他尼酸无）

5.用途：水肿、急性肾衰竭、高钾/钙、加速某些药物排泄

噻嗪类ADR：

A.低钠、低镁、低钾、低氯性碱中毒

B.高钙血症

C.血尿素氮、血肌酐升高

D.血尿酸升高

E.胰岛素抵抗、高血糖症

考点27前列腺增生药（★★）

分类

机制

特点

PSA

ADR

哌唑嗪

阿夫唑嗪

坦洛新（高选择性第三代）

α-R受体拮抗剂

48小时起效

不影响

体位性低血压

非那雄胺

度他雄胺

5-α还原酶抑制剂

3个月

1个月

减少

性功能障碍

考点28糖皮质激素作用特点（★★★）

1、水盐代谢：升糖、解蛋，移脂、保钠、排钾

2.四抗、五多两少

（1）抗炎作用：①炎症早期：减轻渗出，防止粘连

②炎症后期：抑制增生及瘢痕形成

（2）抗免疫作用：（3）抗毒作用：

（4）抗休克作用：（5）退热：

（6）对血液成分影响：

增多：红细胞、血红蛋白、血小板、纤维蛋白原、中性粒细胞

减少：淋巴细胞、嗜酸性粒细胞

考点29糖皮质激素不良反应(长期应用+停药反应）（★★★）

A.库欣综合征：满月脸,水牛背,向心性肥胖

B.诱发或加重感染

C.消化系统并发症（溃疡）

D.运动系统并发症（骨质疏松、肌肉萎缩、伤口愈合延迟）

E.诱发或加重心血管疾病（高血压和动脉粥样硬化）

F.诱发或加重精神疾病（精神病或癫痫病）

G.反跳现象

考点30甲状腺激素及抗甲状腺药物（★★★）

机制特点

ADR

监护

丙硫氧嘧啶

甲巯咪唑

过氧化酶抑制剂

1.内科治疗2术前3甲状腺危象

粒细胞缺乏

肝功能损伤

白细胞低于3.0停药观察

碘大剂量

相当于切除

术前、甲状腺危象（联合）

铜臭味、皮疹

碘小剂量

补充碘

T3

补充

妊娠妇女用

甲亢

晨起顿服

考点31胰岛素分类（★★★）

超短效：门冬胰岛素、赖浦胰岛素餐前10分钟

短效：普通胰岛素餐前30分钟

中效：低精蛋白锌胰岛素餐前60分钟

长效：精蛋白锌胰岛素早餐前60分钟

超长效：甘精胰岛素、地特胰岛素睡前60分钟

原创口诀：普通女孩穿短裙，带上氨基酸超短效，中效、长、超长---低精、精、甘精

考点32口服降糖药（★★★）

分类

药物

特点

ADR

磺酰脲类

格列XX

糖尿病肾病

格列喹酮(肾亏)

继发失效

非磺酰脲类

X格列奈

餐时调节剂快，时间短，餐前即刻服用

低血糖

双胍类

二甲双胍

肥胖首选

乳酸酸中毒

α-糖苷酶抑制剂

阿卡波糖

餐后血糖升高（餐中整片吞服）

腹胀等

胰岛素增敏剂

罗格列酮

胰岛素抵抗

促进排卵

胰岛糖素肽-1受体激动剂

利拉鲁肽

中枢抑制食欲体重减轻

低血糖

二肽基酶-4抑制剂

西格列汀

降糖化血红蛋白，体重无影响

上呼吸道感染　　　　

考点33降糖药合理使用（★★★）

1.胰岛素----病情急.初次发现、年轻、I型、妊娠和哺乳期、应激状态

2.空腹血糖较高----格列齐特，格列美脲

3.轻中度肾功能不全者----格列喹酮

4.既往有心肌梗死或存在心血管疾病高危因素----格列美脲、格列吡嗪

不宜选用----格列本脲

5.可增强第一时相胰岛素分泌----格列吡嗪　　　　

考点34双磷酸盐高频考点（★★）

1、早晨给药，并建议用足量水，保持坐位或立位，服后30min内不宜进食和卧床

2、不宜喝牛奶、咖啡、茶、果汁、钙剂等

3、为避免对消化道的不良反应最好用静脉

4、静脉大剂量，缓慢注射2-4h，有效地避免形成复合物导致肾衰

5.注射用阿仑膦酸钠可致“类流感样”反应　　　　

考点35调节水、电解质平衡药药物分类及特点（★★）

作用特点

不良反应

钠

调节体内水量恒定，维持血压

氯化钠可补充血容量，治疗低钠血症

高血压、心动过速、水钠潴留，静滴过量可引起组织水肿

钾

细胞内液的主要阳离子（98%）

治疗低钾血症、强心苷中毒所致的阵发性心动过速/频发室性期外收缩

高钾血症

镁

维持心肌正常结构与功能，治疗低血镁，硫酸镁—子痫、子痫前期治疗首选药

低血钾症伴低镁血症时，单纯补钾而不补镁，难以纠正低钾。补镁后可激发各种酶活性，促钾离子内流。

钙

可使心肌兴奋性趋于稳定；参与凝血过程与肌肉收缩过程；构成骨骼；高浓度解救镁，氟中毒

兴奋心脏，静注过快可引起心律失常，血压下降，甚至心脏骤停

考点36维生素类药分类（★★★）

维生素

缺乏

ADR

A

角膜软化

颅内压增高

B1

神经系统紊乱

神经衰弱

B2

口角炎、皮炎

B6

周围神经炎

C

坏血病

腹泻、尿频

D

骨软化疾病/佝偻病

高钙

烟酸

糙皮症

高尿酸血症

E

先兆流产、习惯性流产

乳房增大　　　　

考点37根据PK/PD参数选药（★★）

时间依赖性抗菌药物：

青霉类、头孢类、红霉素、克林霉素、碳青霉烯类、氨曲南、万古霉素

浓度依赖性抗菌药物：

氨基糖苷类、喹诺酮类、四环素、阿奇霉素、克拉霉素、甲硝唑

考点38感染性疾病首选药（★★★）

1.梅毒、钩端螺旋体-----青霉素/大观霉素

2.军团菌、百日咳、空肠弯曲菌-----红霉素

3.兔热、鼠疫-----链霉素

4.立克次体-----四环素

5.MRSA感染-----万古霉素

6.流行性脑膜炎-----磺胺类

7.伤寒、副伤寒----喹诺酮类、氯霉素

8.急慢性骨髓炎、化脓性关节炎---喹诺酮

9.金黄色葡萄球菌骨髓炎---克林霉素

10.厌氧菌、阿米巴原虫、贾地鞭毛虫、滴虫---甲硝唑

考点39G+菌感染（★★★）

首选----青霉素类

耐药、轻中度感染----大环内酯类

耐药、严重感染----万古霉素

耐万古霉素----利奈唑胺

考点40抗菌药物的主要不良反应（★★★）

1.青霉素：过敏性休克、赫氏反应、脑毒性

2.头孢类：双硫仑样反应

3.红霉素：消化道反应、心肝中毒耳受伤

4.氨基糖苷类：耳毒肾毒肌肉阻

5.四环素：二重感染、四环素牙、肝毒性、8岁

6.氯霉素：骨髓抑制、灰婴综合征

7.万古霉素：红人综合症、肾毒性、耳毒性

8.磺胺类：泌尿系统、过敏反应

9.氟喹诺酮：血糖升，光毒性、Q-T心脏毒性、肌腱断裂、18岁

10.克林霉素：伪膜性肠炎

双硫仑样反应

考点41头孢类分类（★★★）

特点

肾毒性

对β-内酰胺酶

代表药

一代

G+菌强，G-菌弱

大

不稳定

头孢氨苄

头孢唑啉

二代

G+菌弱了，G-菌强了

小

较稳定

头孢呋辛

头孢克洛

三代

G+菌弱，G-菌强，铜绿假单胞菌有效

几乎无

高度稳定

头孢曲松

头孢哌酮

四代

G+菌/G-菌都强

无

稳定

头孢匹罗

头孢吡肟

五代

超完美

考点42非典型β-内酰胺类抗生素（★★★）

分类

药物

特点

β-内酰胺酶抑制剂

克拉维酸、舒巴坦

自杀式，用于耐内酰胺水解酶

碳青霉烯类

亚胺培南+西司他丁

广谱杀菌剂。耐酶

头霉素

头孢美唑

头孢西丁

相当于二代头孢

皮试、双硫仑样反应

单环类

氨曲南

G-菌替代用药

考点43抗真菌药首选（★★★）

侵袭性念珠菌病－首选氟康唑(念拂)

曲霉菌病－首选伏立康唑(曲伏)

隐球菌病－1.静注两性霉素Ｂ加氟胞嘧啶

2.口服氟康唑８周

(隐藏两胞胎,然后氟康唑)

组织胞浆菌病爆发或严重－首选两性霉素B，感染控制后，伊曲康唑－预防复发

两性霉素B----滴速6小时以上,缓慢避光

米卡芬净----从配置到输液结束需超6h，避光

考点44抗肠蠕虫药（★★★）

首选

次选

蛔虫/鞭虫

阿苯咪唑/甲苯咪唑

噻嘧啶

蛲虫

阿苯咪唑/甲苯咪唑

伊维菌素

钩虫

三苯双眯

阿苯咪唑

血吸虫

吡喹酮

阿苯咪唑

考点45抗肿瘤药分类（★★★）

1.直接影响DNA结构和功能的药物

直接破坏DNA----烷化剂：环磷酰胺、司莫司汀、塞替派、白消安

直接破坏DNA----铂类：顺铂、卡铂、奥沙利铂

破坏DNA的抗生素----丝裂霉素、博莱霉素

拓扑异构酶抑制剂----伊立替康、依托泊苷

2.干扰核酸生物合成

二氢叶酸还原酶抑制剂----甲氨蝶呤、培美曲塞（双手美甲）

胸腺核苷酸合成酶抑制剂----氟尿嘧啶、卡陪他滨（他胸前戴座佛）

嘌呤核苷酸合成酶抑制剂----巯嘌呤、硫鸟嘌呤（嫖娼者，流氓）

DNA多聚酶抑制剂----阿糖胞苷、吉西他滨（多聚聚，有喜糖）

3.干扰转录过程和组织RNA合成的药物----多柔比星、表柔比星、柔红霉素

4.抑制蛋白质和成与功能的药物----长春碱类、紫杉烷类

5.调节体内激素平衡的药物----他莫西芬、托瑞米芬、氟他胺

6.分子和单克隆抗体靶向抗肿瘤制剂

酪氨酸及酶抑制剂----吉非替尼、厄洛替尼

单克隆抗体----西妥昔单抗

考点46抗肿瘤药的特点（★★★）

药物

作用

ADR

监护

环磷酰胺

恶性淋巴瘤

丙烯醛—出血性膀胱炎

美司钠

铂类

奥沙利铂—结直肠癌

肾损害

水化利尿

5-FU

消化道肿瘤

恶心呕吐

紫杉醇

乳腺一线

过敏反应

抗过敏

博莱霉素

睾丸癌

肺纤维化

糖皮质激素

伊立替康

迟发型腹泻

洛哌丁胺

蒽环类

心脏毒性

右雷佐生

长春碱

血管刺激

冷热敷

吉非替尼

非小细胞肺癌

皮肤毒性，腹泻

洛哌丁胺

依托泊苷

小细胞肺癌

白细胞及血小板减少

全血细胞计数

考点47治疗青光眼的药物（★★）

1.拟M胆碱药----毛果芸香碱

2.肾上腺素受体激动剂---地匹福林

3.β受体阻断剂---XX洛尔

4.XX前列素---降低夜间眼压

5.甘露醇——紧急降低眼压

考点48眼科局麻药（★★）

1.丁卡因：深度麻醉、眼球有穿透性伤口患者禁用

2.奥布卡因、利多卡因：可用于眼压测定、对安息香酸酯类局麻药有过敏史者禁用

3.丙美卡因刺激小，多用于儿童。

4.局麻药不能单纯作为镇痛药来解除眼部症状

5.局麻药不能交与患者自行滴用

散瞳药

1、1%后马托品作用时间短，可作为治疗眼前炎症的首选

2、托吡卡胺滴眼剂可用于眼底检查

3、硫酸阿托品：治疗角膜炎、虹膜睫状体炎

考点49消毒防腐药（★★）

1.慢性外耳道局部滴用用促使干燥药物：3%硼酸乙醇

2.鼓膜穿孔且流脓患者及6个月以下婴儿禁用2%酚甘油滴耳剂

3.3%的双氧水对皮肤和黏膜产生刺激性灼伤。　　　　

考点50皮肤科疾病用药（★★）

硫磺----疥疮、头癣、痤疮等

林旦----疥疮和虱病---中枢毒性，诱发癫痫

克罗米通----疥疮、皮肤瘙痒

过氧苯甲酰----寻常型

维A酸乳膏----轻、中度寻常型

克林霉素磷酸酯----炎症突出痤疮

红霉素-过氧苯甲酰----痤疮伴细菌感染显著

阿达帕林----中、重度痤疮伴感染显著

维胺酯----囊肿型痤疮　　　　

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