卵巢小细胞癌的MRI表现三例

2021-7-20 来源:不详 浏览次数:

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本文原载于《中华放射学杂志》年第11期

例1 女,26岁。停经2个月,腹胀5d。实验室检查:CA为.3IU/ml(正常参考值0~35.0IU/ml),血钙3.51mmol/L(正常参考值2.25~2.75mmol/L)。MRI检查:子宫后上方10.2cm×11.0cm×15.5cm囊实性肿块,呈分叶状,内见多发出血灶及坏死区,T1WI呈等、低混杂信号伴斑片样高信号(图1),T2WI呈高低不等混杂信号(图2),DWI呈不均匀高信号(图3)。增强后实性部分不均匀强化(图4),右卵巢未见异常,考虑来源于左卵巢的恶性肿瘤。术中左卵巢肿块表面可见破口,剖面呈暗红色,多房分隔,呈囊实性,囊性部分可见大量暗红色液体,实性部分呈鱼肉样改变,质韧。显微镜下见排列紧密的小圆形肿瘤细胞弥漫分布,间质较少(图5)。免疫组织化学:转录因子FOXL2、抑癌基因WT1、波形蛋白、CD99、神经元特异性烯醇化酶(NSE)均为阳性。病理诊断:左卵巢小细胞癌(smallcellcarcinomaoftheovary,SCCO)(高血钙型)。术后化疗2次,术后2个月出现复发转移,术后4个月肿瘤进展死亡。

例2 女,21岁。下腹胀1个月余伴腹痛9d。实验室检查:CA为67.8IU/ml,血钙3.6mmol/L。MRI检查:子宫前方见16.0cm×8.3cm×18.0cm肿块,边界清晰,T1WI呈等、低信号(图6),T2WI呈等、高混杂信号,DWI呈中高信号,实性部分扩散受限明显(图7)。增强后实性部分不均匀强化(图8),右卵巢未见异常,考虑来源于左卵巢的恶性肿瘤。术中见左卵巢肿块质脆实性,呈分叶状,表面多粗质脆赘生物,大网膜可见1个直径0.3cm质脆肿块。显微镜下见排列紧密的小圆形肿瘤细胞弥漫分布,间质较少。免疫组织化学:转录因子FOXL2、抑癌基因WT1、波形蛋白、CD99、Ki-67、细胞角蛋白均为阳性。病理诊断:左SCCO(高血钙型),大网膜种植或转移性小细胞癌。术后化疗3次,术后3个月CT复查提示腹腔内广泛转移灶,后腹膜多发淋巴结转移,术后6个月死亡。

例3 女,53岁。左腹股沟区疼痛、肿胀3d。实验室检查:CA为.0IU/ml,CA为.0IU/ml(正常参考值0~28IU/ml),血钙正常。MRI检查:右侧附件区4.0cm×5.3cm×6.4cm肿块,T1WI呈等、低信号,T2WI呈等、高信号(图9),DWI呈部分高信号(图10)。增强后囊壁及实性部分明显强化(图11),两侧髂血管及腹主动脉旁多发肿大淋巴结,呈串排列,部分融合成3.0cm×4.0cm团块,考虑左卵巢癌伴多发淋巴结转移。免疫组织化学:CD56(图12)、嗜铬素A、Ki-67均为阳性,波形蛋白、平滑肌肌动蛋白(SMA)阴性。病理诊断:左SCCO(肺型)、淋巴结转移性小细胞癌。术后化疗6次,随访6个月无瘤生存。

讨论

SCCO是一种罕见的卵巢高度恶性肿瘤,转移率高,预后差[1]。目前起源仍不明确,在WHO女性生殖器官肿瘤学分类(版)中被归入卵巢杂类肿瘤[2]。SCCO分为高血钙型和肺型两种类型,临床表现多不典型,如腹痛、腹胀及腹部包块等。高血钙型多见于20~30岁的年轻女性,2/3伴高钙血症,免疫组织化学WT-1、CK、上皮膜抗原(EMA)及波形蛋白等可为阳性[3]。肺型好发于中老年女性,血钙多正常,免疫组织化学常可表达NSE、CgA、突触素(Syn)等神经内分泌标志物[4]。本研究中2例高血钙型SCCO中1例血钙升高,1例肺型血钙正常。

笔者尚未见SCCO影像表现的报道。本组3例均累及单侧卵巢,病灶体积较大,T1WI呈等、低信号(1例T1WI伴斑片状高信号),提示病灶内含出血灶,T2WI呈高低不等混杂信号,可见病灶内斑片状坏死区,可能由于肿瘤生长较快部分区域血供不足所致。DWI可评估组织内水分子扩散情况,可提高卵巢癌术前诊断的准确性[5],本研究中的3例病灶都表现为不均匀高信号,部分组织扩散明显受限,可能与瘤细胞小且排列紧密有关。MRI增强扫描动脉病灶不均匀强化,周边强化较明显,内部可见不强化的坏死区。肺型常伴腹盆腔多发淋巴结肿大。3例患者术前均诊断为卵巢恶性肿瘤,但表现缺乏特异性,与卵巢上皮肿瘤、性索间质肿瘤以及原发于肺的小细胞癌难以鉴别,无法进一步准确判断组织分型。

综上所述,卵巢肿瘤在MRI上表现为体积较大的囊实性不规则肿块,可伴出血、坏死,DWI上部分扩散受限,增强后不均匀强化,后腹膜淋巴结肿大等,应考虑到SCCO的可能。诊断时还需结合患者年龄、实验室检查(如血钙、肿瘤标记物)等作出鉴别,诊断主要依靠病理和免疫组织化学结果。

利益冲突

利益冲突 本研究过程和结果均未受到相关设备、材料和药物企业的影响

参考文献

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