多囊肾病伴高血压你会治么

2017-8-14 来源:不详 浏览次数:

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对于有高血压家族史的年轻高血压患者,需要系统检查以寻找高血压的继发性原因。肾脏和肾血管的影像学检查、血浆醛固酮及肾素活性的测定是多数患者评估中的核心内容。

美国耶鲁大学医学院肾脏科的Peixoto教授,结合一例有高血压家族史的年轻高血压患者案例,对该类病况的鉴别诊断及治疗进行了全面分析解读,文章上月发表在CJASN杂志。让我们来一起学习、积累经验。

病例描述

1.基本情况

36岁,白人男性,因“高血压、低血钾和醛固酮增多”就诊。有高血压家族史(他的哥哥,妈妈,一个舅舅和外祖父都在年轻时被诊出高血压)。

2.既往病史

(1)患者22岁时首次被诊断出高血压,自诉当时BP水平在/mmHg左右,体重指数(BMI)大约为24.5kg/m2。然后患者开始接受赖诺普利治疗,血压控制达标。

(2)患者26岁时重新接受了一次高血压的评估。BP为/84mmHg,轻度超重(BMI=29.4kg/m2)。

肾脏超声提示肾脏大小正常(右肾=12.2cm,左肾=12.7cm)。左肾有两个大小分别为0.9cm和2.1cm的囊肿,右肾有一个1.4cm大小的囊肿。多普勒超声检查没有发现肾动脉狭窄。

其余检查无阳性发现。不知是否有中风、肾脏病、内分泌肿瘤或低血钾的家族史。医生建议进行体育锻炼减重,继续赖诺普利单药治疗。

(3)33岁开始,患者逐渐出现血压水平进展,需要逐步加用氢氯噻嗪和氨氯地平治疗。血钾水平波动于3.4-3.7mEq/L之间,可能受到氢氯噻嗪的影响。

(4)36岁时,患者因“反复右上腹痛”住院。腹部CT显示胆囊结石和胆总管结石,随后患者接受了腹腔镜的手术切除。

3.诊治及随访情况

(1)36岁时的CT扫描发现肾脏增大伴多个囊肿,并且还有一个1.4cm大小的左侧肾上腺腺瘤,未发现腹部其它器官有囊肿。考虑为“成人常染色体显性遗传的多囊肾病”(ADPKD)。

调查得知,有2位亲属都患有ADPKD,家族中没有人接受透析或肾移植。患者不愿进行外科手术切除左侧肾上腺腺瘤,因此未对此做进一步诊断性试验。

(2)患者BP为/94mmHg,心率72bpm,BMI=32.8kg/m2。头部,心脏,肺,血管,腹部和神经系统检查均正常。

(3)化验结果见表-1。治疗药物包括:赖诺普利(40mg/d),氨氯地平(10mg/d),卡维地洛(25mgbid)和奥美拉唑(20mg必要时)。

服用螺内酯25mg/d并逐步滴定至mg/d,血压控制至正常范围,血钾水平恢复正常。

(4)接下来的几个月里,停用卡维地洛和氨氯地平后出现双侧乳房疼痛。依普利酮(mgbid)替换螺内酯后,乳房症状有所改善,并且BP和血钾持续达标。

(5)两年后,虽然肾功能降低有些进展(血肌酐1.3mg/dl;eGFR62ml/min/1.73m2),但服用赖诺普利和依普利酮使他的BP水平仍然控制良好。

病例讨论:有家族史的年轻高血压患者的诊治流程和鉴别诊断

1.在高血压确诊之后,临床医生需要排除引起血压升高的药物使用的影响。

如:糖皮质激素,合成代谢类固醇,非甾体消炎药,口服避孕药,拟交感药,选择性5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂,钙调磷酸酶抑制剂和抗血管内皮生长因子制剂等。

2.不应仅







































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